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#6   FynnE-Mail23.04.2014 - 22:24
RESPEKT!
- und alles Glück der Welt für dich, kleiner Mann!

#5   HeikeE-MailHomepage23.04.2014 - 09:56
Hallo kleiner Elias,

Deine Homepage ist sehr schön geworden. Deine Geschichte ging mir ans Herz und ich freue mich sehr, das du bis jetzt so tapfer warst und es sicher auch bleibst. Ich selbst weiß, wie es ist, von Therapie zu Therapie zu sprinten, auch wenn man mal keine Lust hat aber ich weiß auch, das es eine ganze Menge positives ausmacht. Bleib so stark wie du bist, und kämpfe weiter, es geht nach meiner Erfahrung immer irgendwie weiter....ganz liebe Grüße Heike Hartl

#4   ConnyE-Mail21.04.2014 - 10:54
Mein lieber Elias,
ich sitze hier und mir kullern die Tränen - und so ganz genau weiß ich nicht, ob es nur Traurigkeit ist - denn mein Mund lächelt, wenn ich die Fotos sehe, auf denen Du lachst. Danke dafür. Auch wenn wir ein Stück weg sind und uns sehr - zu selten - sehen - wir haben Dich lieb und freuen uns auf das nächste Mal. Deine Tante Conny und Onkel Thias

#3   Torsten TheuerkaufE-Mail20.04.2014 - 17:16
Hallo Elias kleiner Mann,

Ich bin durch Facebook auf deine Seite gestoßen und es hat keine 2 Minuten gedauert und ich hatte Tränen in den Augen.

Ich wünsche dir und deinen Eltern viel Kraft für die Zukunft und ich werde deine Geschichte weiter verfolgen. Ich sitze selbst im Rolli bin 30 Jahre alt und die Tochener meiner Freundin hat mit 3 Monaten schon MS aber ich sag immer "wer kämpft kann verlieren, wer nicht kämpft hat schon verlohren. Also auf in den Kampf kleiner Mann.

#2   JürgenE-Mail20.04.2014 - 15:28
Hallo Elias.
Durch Dein Post bei Facebook bin ich auf Deine Homepage gekommen.
Erstenmal möchte ich dir sagen das du eine toll gestaltete Homepage hast.

Und ich wünsche dir viel Freude und Spaß in und um Facebook.
Ganz liebe Grüße

Jürgen

#1   Christin E-Mail18.04.2014 - 14:55
Lieber Elias!
Vergiss es nie-dass du lebst war keine eigene Idee, und dass du atmest kein Entschluss von dir. Dass du lebst war eines anderen Idee und dass du atmest sein Geschenk an dich.
Vergiss es nie - niemand denkt und fühlt und handelt so wie du und niemand lächelt so, wie du's grad tust. Niemand sieht den Himmel ganz genau wie du und niemand hat je, was du weißt, gewusst.
Vergiss es nie-dein Gesicht hat niemand sonst auf dieser Welt und solche Augen hast du allein. Vergiss es nie- Du bist reich, ob mit, ob ohne Geld, denn du kannst leben. Niemand lebt wie du.
Du bist gewollt, kein Kind des Zufalls, keine Laune der Natur, ganz egal, ob du dein Lebensweg in Moll singst oder Dur. Du bist ein Gedanke Gottes, ein genialer noch dazu. Du bist du.

Wir haben dich mit Freude erwartet, die schrecklichen Stunden mitgebangt, uns über jeden noch so kleinen Fortschritt gefreut, jeden Rückschlag verflucht. Doch du bringst uns immer zum Staunen, auch zum Nachdenken. Du bist immer dabei- mitten im Leben deiner Familie, die sich wundervoll um dich kümmert mit all den prima großen und kleinen Helfern. Wir hoffen, dass die Adeli-Therapie dir gute Impulse gibt und du deine Welt dann noch mehr erobern kannst. Wir haben dich lieb! Julia, Cora, Jan, Maja, Tobias und Tinchen

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